EVOTERIN Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

evoterin

wyeth indÚstria farmacÊutica ltda - antineoplasico

IRENAX Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

irenax

sandoz do brasil indÚstria farmacÊutica ltda - antineoplasico

Amsparity União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

amsparity

pfizer europe ma eeig  - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing; uveitis; hidradenitis suppurativa; colitis, ulcerative; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid - imunossupressores - artrite arthritisamsparity em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em pacientes adultos, quando a resposta a modificadores da doença drogas anti-reumáticas, incluindo o metotrexato tem sido inadequados. o tratamento de graves, ativa e progressiva, a artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com metotrexato. amsparity pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. adalimumab tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio-x e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. idiopática juvenil arthritispolyarticular artrite idiopática juvenil amsparity em combinação com o metotrexato é indicado para o tratamento de ativos artrite idiopática juvenil poliarticular, em pacientes na faixa etária de 2 anos, que tiveram uma resposta inadequada a um ou mais modificadores da doença drogas anti-reumáticas (dmcd). amsparity pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. adalimumab não foi estudado em pacientes com idade inferior a 2 anos. enthesitis relacionadas com artrite amsparity é indicado para o tratamento de ativos enthesitis relacionadas com a artrite, pacientes, de 6 anos de idade e mais velhos, que tiveram uma resposta inadequada, ou que são intolerantes, a terapia convencional. axial spondyloarthritisankylosing anquilosante (as) amsparity é indicado para o tratamento de adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. axial spondyloarthritis sem evidência radiográfica de como amsparity é indicado para o tratamento de adultos com graves axial spondyloarthritis sem evidência radiográfica de como, mas com o objetivo de sinais de inflamação pela elevação da pcr e/ou ressonância magnética, que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância a não-esteróides anti-inflamatórios (aines). psoriática arthritisamsparity é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa e progressiva em adultos, quando a resposta à anterior doença anti-reumáticas terapia de droga tem sido inadequada. adalimumab tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão das lesões das articulações periféricas, conforme medido pelo raio-x em pacientes com poliarticular simétrica subtipos da doença e melhorar a função física. psoriasisamsparity é indicado para o tratamento de moderada para severa psoríase crónica em placas em pacientes adultos que são candidatos à terapia sistêmica,. pediátrica placa psoriasisamsparity é indicado para o tratamento de graves de psoríase crónica em placas em crianças e adolescentes a partir dos 4 anos de idade que tiveram uma resposta inadequada ou são inadequadas candidatos para a terapia tópica e phototherapies. hidradenite suppurativaamsparity é indicado para o tratamento da ativa moderada a grave, hidradenite supurativa (hs) (acne inversa) em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com uma resposta inadequada a convencional sistêmica hs terapia. a doença de crohn diseaseamsparity é indicado para o tratamento de activa moderada a grave doença de crohn, em doentes adultos que não responderam, apesar de um completo e adequado de terapia com corticosteróide e/ou imunossupressores; ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. pediátrico de crohn diseaseamsparity é indicado para o tratamento da activa moderada a grave doença de crohn, em pacientes pediátricos (a partir dos 6 anos de idade), que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional, incluindo nutrição primária terapia e um corticosteróide e/ou um imunomodulador, ou que são intolerantes ou que tenham contra-indicações para tais terapias. ulcerativa colitisamsparity é indicado para o tratamento de activa moderada a grave da colite ulcerosa em pacientes adultos que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional, incluindo corticosteróides e 6-mercaptopurina (6-mp) ou azatioprina (aza), ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. uveitisamsparity é indicado para o tratamento de não-infecciosas, intermediário e posterior panuveitis em pacientes adultos que tiveram uma resposta inadequada aos corticosteróides, em pacientes que necessitam de corticosteróides poupadores, ou nos quais o tratamento com corticosteróides é inadequados. adolescente hidradenite suppurativaamsparity é indicado para o tratamento da ativa moderada a grave, hidradenite supurativa (hs) (acne inversa) em adolescentes a partir dos 12 anos de idade com uma resposta inadequada a convencional sistêmica hs terapia. pediátrica uveitisamsparity é indicado para o tratamento de pediatria doenças crônicas não-infecciosas anterior uveíte em pacientes a partir dos 2 anos de idade, que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância à terapia convencional, ou nos quais a terapia convencional é inadequados.

Qutaan 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml Pó para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

qutaan 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml pó para suspensão oral

van pharma b.v. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para suspensão oral - 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml - clavulanato de potássio diluído 27.16 mg/ml ; amoxicilina tri-hidratada 91.84 mg/ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Amoxicilina + Ácido Clavulânico Generis Phar 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml Pó para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amoxicilina + ácido clavulânico generis phar 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml pó para suspensão oral

generis farmacêutica, s.a. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para suspensão oral - 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml - clavulanato de potássio 29.857 mg/ml ; amoxicilina tri-hidratada 91.827 mg/ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Moclavin 600 mg/5 ml + 42.9 mg/5 ml Pó para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

moclavin 600 mg/5 ml + 42.9 mg/5 ml pó para suspensão oral

maddox pharma swiss b.v. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para suspensão oral - 600 mg/5 ml + 42.9 mg/5 ml - amoxicilina tri-hidratada 137.76 mg/ml ; clavulanato de potássio diluído 20.44 mg/ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Amoxicilina + Ácido Clavulânico-Ratiopharm 125 mg e 31,25mg/5 ml, Suspensão Oral 125 mg/5 ml + 31.25 mg/5 ml Pó para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amoxicilina + ácido clavulânico-ratiopharm 125 mg e 31,25mg/5 ml, suspensão oral 125 mg/5 ml + 31.25 mg/5 ml pó para suspensão oral

ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para suspensão oral - 125 mg/5 ml + 31.25 mg/5 ml - clavulanato de potássio 43 mg ; amoxicilina tri-hidratada 143.5 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Augmentin ES 600 mg/5 ml + 42.9 mg/5 ml Pó para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

augmentin es 600 mg/5 ml + 42.9 mg/5 ml pó para suspensão oral

glaxosmithkline produtos farmacêuticos, lda. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para suspensão oral - 600 mg/5 ml + 42.9 mg/5 ml - clavulanato de potássio 10.23 mg/ml ; amoxicilina tri-hidratada 138.45 mg/ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Amoxicilina + Ácido Clavulânico-Ratiopharm 250 mg e 62,5 mg/5 ml, Suspensão Oral 250 mg/5 ml + 62.5 mg/5 ml Pó para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amoxicilina + ácido clavulânico-ratiopharm 250 mg e 62,5 mg/5 ml, suspensão oral 250 mg/5 ml + 62.5 mg/5 ml pó para suspensão oral

ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para suspensão oral - 250 mg/5 ml + 62.5 mg/5 ml - clavulanato de potássio 86 mg ; amoxicilina tri-hidratada 287 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Amoxicilina + Ácido Clavulânico-Ratiopharm 250 mg e 62,5 mg/5 ml, Suspensão Oral 250 mg/5 ml + 62.5 mg/5 ml Pó para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amoxicilina + ácido clavulânico-ratiopharm 250 mg e 62,5 mg/5 ml, suspensão oral 250 mg/5 ml + 62.5 mg/5 ml pó para suspensão oral

ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para suspensão oral - 250 mg/5 ml + 62.5 mg/5 ml - clavulanato de potássio 86 mg ; amoxicilina tri-hidratada 287 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração